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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody) Roche / Genentech·Colorectal Cancer ORR 15.4%·t½ 27 h | ||
|---|---|---|---|
Overview Program | Avastin | Herceptin | Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody |
Overview Company | Roche / Genentech | Roche / Genentech | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY | ANTIBODY | ANTIBODY |
Overview Target | Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Healthy | Colorectal Cancer |
Overview Indication | Neovascular Age-Related Macular Degeneration | Breast Cancer | Triple-Negative Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 | PHASE_3 | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE | ACTIVE | ACTIVE |
MoA Mechanism | — | targets an epidermal growth factor receptor | — |
MoA Biomarker | — | HER2 positive | — |
PK/PD Half-life | — | — | 27 h |
PK/PD Species | — | Mouse | — |
PK/PD Animal (cat.) | — | Mouse, In vitro | — |
PK/PD Experiment | — | Biodistribution | — |
Toxicology Species | — | Mouse | — |
Toxicology Animal (cat.) | — | Mouse, In vitro | — |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia, were frequently reported | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a | hepatotoxicity, pyrexia, nausea, pruritus, edema, stomatitis, hypothyroidism, and photosens |
Clinical Primary efficacy | ORR 96% | ORR 91.2% | ORR 15.4% |
Clinical ORR | 96% | 91.2% | 15.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00722865 | ClinicalTrials.gov NCT02149524 | ClinicalTrials.gov NCT04665843 |
Clinical Data Tier / Score | B · 53 | S · 66 | C · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 | PHASE_3 | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody) Roche / Genentech·Colorectal Cancer ORR 15.4%·t½ 27 h | ||
|---|---|---|---|
Overview Program | Avastin | Herceptin | Atezolizumab (MPDL3280A), an Engineered Anti-PDL1 Antibody |
Overview Company | Roche / Genentech | Roche / Genentech | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY | ANTIBODY | ANTIBODY |
Overview Target | Extranodal NK/T-cell Lymphoma, Nasal Typ | Healthy | Colorectal Cancer |
Overview Indication | Neovascular Age-Related Macular Degeneration | Breast Cancer | Triple-Negative Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 | PHASE_3 | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE | ACTIVE | ACTIVE |
MoA Mechanism | — | targets an epidermal growth factor receptor | — |
MoA Biomarker | — | HER2 positive | — |
PK/PD Half-life | — | — | 27 h |
PK/PD Species | — | Mouse | — |
PK/PD Animal (cat.) | — | Mouse, In vitro | — |
PK/PD Experiment | — | Biodistribution | — |
Toxicology Species | — | Mouse | — |
Toxicology Animal (cat.) | — | Mouse, In vitro | — |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia, were frequently reported | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a | hepatotoxicity, pyrexia, nausea, pruritus, edema, stomatitis, hypothyroidism, and photosens |
Clinical Primary efficacy | ORR 96% | ORR 91.2% | ORR 15.4% |
Clinical ORR | 96% | 91.2% | 15.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00722865 | ClinicalTrials.gov NCT02149524 | ClinicalTrials.gov NCT04665843 |
Clinical Data Tier / Score | B · 53 | S · 66 | C · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 | PHASE_3 | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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