검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 2개 · Data Tier에서 열림
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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an engineered anti-PD-L1 antibody) Roche / Genentech·PD-L1 ORR 15.4%·t½ 27 h | |
|---|---|---|
Overview Program | Herceptin | Atezolizumab (MPDL3280A), an engineered anti-PD-L1 antibody |
Overview Company | Roche / Genentech | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY | ANTIBODY |
Overview Target | Healthy | PD-L1 |
Overview Indication | Breast Cancer | Carcinoma, Non-Squamous Non-Small Cell Lung |
Overview Phase | PHASE_3 | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets an epidermal growth factor receptor | targets in breast cancer and the most important molecular pathway |
MoA Biomarker | HER2 positive | HER2- positive |
PK/PD Half-life | — | 27 h |
PK/PD Species | Mouse | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro | Mouse |
PK/PD Experiment | Biodistribution | PD |
Toxicology Species | Mouse | Cynomolgus monkey, Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro | Mouse, NHP, Monkey |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a | hepatotoxicity, pyrexia, nausea, pruritus, edema, stomatitis, hypothyroidism, and photosens |
Clinical Primary efficacy | ORR 91.2% | ORR 15.4% |
Clinical ORR | 91.2% | 15.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02149524 | ClinicalTrials.gov NCT04665843 |
Clinical Data Tier / Score | S · 66 | C · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_3 | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, MPDL3280A, Atezolizumab (MPDL3280A), an engineered anti-PD-L1 antibody) Roche / Genentech·PD-L1 ORR 15.4%·t½ 27 h | |
|---|---|---|
Overview Program | Herceptin | Atezolizumab (MPDL3280A), an engineered anti-PD-L1 antibody |
Overview Company | Roche / Genentech | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY | ANTIBODY |
Overview Target | Healthy | PD-L1 |
Overview Indication | Breast Cancer | Carcinoma, Non-Squamous Non-Small Cell Lung |
Overview Phase | PHASE_3 | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets an epidermal growth factor receptor | targets in breast cancer and the most important molecular pathway |
MoA Biomarker | HER2 positive | HER2- positive |
PK/PD Half-life | — | 27 h |
PK/PD Species | Mouse | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro | Mouse |
PK/PD Experiment | Biodistribution | PD |
Toxicology Species | Mouse | Cynomolgus monkey, Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro | Mouse, NHP, Monkey |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a | hepatotoxicity, pyrexia, nausea, pruritus, edema, stomatitis, hypothyroidism, and photosens |
Clinical Primary efficacy | ORR 91.2% | ORR 15.4% |
Clinical ORR | 91.2% | 15.4% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02149524 | ClinicalTrials.gov NCT04665843 |
Clinical Data Tier / Score | S · 66 | C · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_3 | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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