검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Acalabrutinib combination with Rituximab (Acalabrutinib combination with Rituximab) Roche / Genentech·Mantle-cell Lymphoma ORR 66.4% |
|---|---|
Overview Program | Acalabrutinib combination with Rituximab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Mantle-cell Lymphoma |
Overview Indication | Mantle-cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target the epidermal growth factor receptor |
MoA Biomarker | biomarker-driven approaches and precision-medicine strategies are emerging to personalize disease monitoring |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (4%), and anemia (4%) |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 66.4% |
Clinical ORR | 66.4% |
Clinical PFS | 13.96 |
Clinical OS | 29.67 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04666038 |
Clinical Data Tier / Score | A · 63 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Acalabrutinib combination with Rituximab (Acalabrutinib combination with Rituximab) Roche / Genentech·Mantle-cell Lymphoma ORR 66.4% |
|---|---|
Overview Program | Acalabrutinib combination with Rituximab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Mantle-cell Lymphoma |
Overview Indication | Mantle-cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target the epidermal growth factor receptor |
MoA Biomarker | biomarker-driven approaches and precision-medicine strategies are emerging to personalize disease monitoring |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (4%), and anemia (4%) |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 66.4% |
Clinical ORR | 66.4% |
Clinical PFS | 13.96 |
Clinical OS | 29.67 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04666038 |
Clinical Data Tier / Score | A · 63 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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