검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | or equivalent (Acetaminophen, Acetaminophen (or equivalent)) Merck Sharp & Dohme LLC·Lung Neoplasm Malignant ORR 0.86% |
|---|---|
Overview Program | Acetaminophen (or equivalent) |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lung Neoplasm Malignant |
Overview Indication | Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Species | Rabbit |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Rabbit |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity and complicate the interpretation of conventional toxicity thresholds and tr |
Clinical Primary efficacy | ORR 0.86% |
Clinical ORR | 0.86% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03840811 |
Clinical Data Tier / Score | A · 41 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | or equivalent (Acetaminophen, Acetaminophen (or equivalent)) Merck Sharp & Dohme LLC·Lung Neoplasm Malignant ORR 0.86% |
|---|---|
Overview Program | Acetaminophen (or equivalent) |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lung Neoplasm Malignant |
Overview Indication | Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Species | Rabbit |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Rabbit |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity and complicate the interpretation of conventional toxicity thresholds and tr |
Clinical Primary efficacy | ORR 0.86% |
Clinical ORR | 0.86% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03840811 |
Clinical Data Tier / Score | A · 41 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
추천 비교
추천 비교