검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Administration of ceralasertib (Administration of ceralasertib) AstraZeneca·Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro… ORR 19% |
|---|---|
Overview Program | Administration of ceralasertib |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def |
Overview Indication | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway |
MoA Biomarker | HER2-positive |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia with Grade 3 anaemia (ceralasertib 320 mg QD for 14 days); and Grade 4 t |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 19% |
Clinical ORR | 19% |
Clinical PFS | 7.3 |
Clinical OS | 20.4 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03330847 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Administration of ceralasertib (Administration of ceralasertib) AstraZeneca·Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro… ORR 19% |
|---|---|
Overview Program | Administration of ceralasertib |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def |
Overview Indication | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway |
MoA Biomarker | HER2-positive |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia with Grade 3 anaemia (ceralasertib 320 mg QD for 14 days); and Grade 4 t |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 19% |
Clinical ORR | 19% |
Clinical PFS | 7.3 |
Clinical OS | 20.4 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03330847 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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