검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | durvalumab (Imfinzi, Administration of ceralasertib and durvalumab) AstraZeneca·Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro… ORR 9.5% |
|---|---|
Overview Program | Administration of ceralasertib and durvalumab |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def |
Overview Indication | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia with Grade 3 anaemia (ceralasertib 320 mg QD for 14 days); and Grade 4 t |
Clinical Primary efficacy | ORR 9.5% |
Clinical ORR | 9.5% |
Clinical PFS | 2.79 |
Clinical OS | 9.63 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03334617 |
Clinical Data Tier / Score | A · 30 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | durvalumab (Imfinzi, Administration of ceralasertib and durvalumab) AstraZeneca·Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro… ORR 9.5% |
|---|---|
Overview Program | Administration of ceralasertib and durvalumab |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def |
Overview Indication | Adv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting the DNA damage repair (DDR) pathway |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia with Grade 3 anaemia (ceralasertib 320 mg QD for 14 days); and Grade 4 t |
Clinical Primary efficacy | ORR 9.5% |
Clinical ORR | 9.5% |
Clinical PFS | 2.79 |
Clinical OS | 9.63 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03334617 |
Clinical Data Tier / Score | A · 30 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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