검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
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| 항목 | ADV-TK (ADV-TK, adenovirus-thymidine kinase enzyme, ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy) Candel Therapeutics, Inc.·Hepatocellular Carcinoma ORR 11% |
|---|---|
Overview Program | ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy |
Overview Company | Candel Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Hepatocellular Carcinoma |
Overview Indication | Hepatocellular Carcinoma; Liver Transplantation |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Phase I Study of Intrapleural Gene-Mediated Cytotoxic Immunotherapy in Patients with Malignant Pleural Effusion.. Gene-mediated cytotoxic immunotherapy (GMCI) is an immune strategy implemented through local delivery of an adenovirus-based vector expressing the thymidine kinase gene (aglatimagene besadenovec, AdV-tk) followed by anti-herpetic prodrug valacyclovir. A phase I dose escalation trial of… |
Toxicology CRS | grade 2 |
Clinical Primary efficacy | ORR 11% |
Clinical ORR | 11% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02831933 |
Clinical Data Tier / Score | A · 14 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | ADV-TK (ADV-TK, adenovirus-thymidine kinase enzyme, ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy) Candel Therapeutics, Inc.·Hepatocellular Carcinoma ORR 11% |
|---|---|
Overview Program | ADV-TK (adenovirus-thymidine kinase enzyme) gene therapy |
Overview Company | Candel Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Hepatocellular Carcinoma |
Overview Indication | Hepatocellular Carcinoma; Liver Transplantation |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Phase I Study of Intrapleural Gene-Mediated Cytotoxic Immunotherapy in Patients with Malignant Pleural Effusion.. Gene-mediated cytotoxic immunotherapy (GMCI) is an immune strategy implemented through local delivery of an adenovirus-based vector expressing the thymidine kinase gene (aglatimagene besadenovec, AdV-tk) followed by anti-herpetic prodrug valacyclovir. A phase I dose escalation trial of… |
Toxicology CRS | grade 2 |
Clinical Primary efficacy | ORR 11% |
Clinical ORR | 11% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02831933 |
Clinical Data Tier / Score | A · 14 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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