검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Anti-angiogenic drug |
Overview Company | Genentech, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Gastric Cancer |
Overview Indication | Gastric Cancer; Second-line Treatment |
Overview Phase | PRECLINICAL |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | inhibits prolyl hydroxylases, and a genetic model by knocking out vhl gene via CRISPR/Cas9 to activate hypoxia signaling |
MoA Biomarker | biomarkers beyond programmed death-ligand 1 (PD-L1) are limited |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | biodistribution |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia was uncommon) and gastrointestinal toxicities (nausea, vomiting, abdominal pain |
Clinical Primary efficacy | ORR 96% |
Clinical ORR | 96% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00722865 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PRECLINICAL |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Anti-angiogenic drug |
Overview Company | Genentech, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Gastric Cancer |
Overview Indication | Gastric Cancer; Second-line Treatment |
Overview Phase | PRECLINICAL |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | inhibits prolyl hydroxylases, and a genetic model by knocking out vhl gene via CRISPR/Cas9 to activate hypoxia signaling |
MoA Biomarker | biomarkers beyond programmed death-ligand 1 (PD-L1) are limited |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | biodistribution |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia was uncommon) and gastrointestinal toxicities (nausea, vomiting, abdominal pain |
Clinical Primary efficacy | ORR 96% |
Clinical ORR | 96% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00722865 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PRECLINICAL |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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