검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody (Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody) City of Hope Medical Center·PD-L1 ORR 33.3%·t½ 20.6 h |
|---|---|
Overview Program | Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody |
Overview Company | City of Hope Medical Center |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | PD-L1 |
Overview Indication | Lung Non-Small Cell Carcinoma; Stage IIIB Lung Cancer AJCC v8 |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target tumor cells co-expressing hepatocellular carcinoma-associated antigen |
MoA Biomarker | PD-L1 bsAb retained high |
PK/PD Half-life | 20.6 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis, colitis, alanine, and aspartate deaminase increment, dysthyroidism, and blood |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.3% |
Clinical PFS | 7.5 |
Clinical OS | 35.3 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02420821 |
Clinical Data Tier / Score | A · 53 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody (Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody) City of Hope Medical Center·PD-L1 ORR 33.3%·t½ 20.6 h |
|---|---|
Overview Program | Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody |
Overview Company | City of Hope Medical Center |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | PD-L1 |
Overview Indication | Lung Non-Small Cell Carcinoma; Stage IIIB Lung Cancer AJCC v8 |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target tumor cells co-expressing hepatocellular carcinoma-associated antigen |
MoA Biomarker | PD-L1 bsAb retained high |
PK/PD Half-life | 20.6 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis, colitis, alanine, and aspartate deaminase increment, dysthyroidism, and blood |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.3% |
Clinical PFS | 7.5 |
Clinical OS | 35.3 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02420821 |
Clinical Data Tier / Score | A · 53 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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