검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, Atezolizumab + Bevacizumab) Roche / Genentech·Gastric Adenocarcinoma ORR 49.3% |
|---|---|
Overview Program | Atezolizumab + Bevacizumab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Gastric Adenocarcinoma |
Overview Indication | Venous Thrombosis |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | bispecific antibody elicited strong antitumor activity mediated by intratumoral recruitment and activation of T cells |
MoA Biomarker | biomarkers in several malignancies; however, their role in patients receiving avelumab maintenance for advanc |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | pneumonitis |
Clinical Primary efficacy | ORR 49.3% |
Clinical ORR | 49.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02366143 |
Clinical Data Tier / Score | A · 58 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | atezolizumab (Tecentriq, Atezolizumab + Bevacizumab) Roche / Genentech·Gastric Adenocarcinoma ORR 49.3% |
|---|---|
Overview Program | Atezolizumab + Bevacizumab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Gastric Adenocarcinoma |
Overview Indication | Venous Thrombosis |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | bispecific antibody elicited strong antitumor activity mediated by intratumoral recruitment and activation of T cells |
MoA Biomarker | biomarkers in several malignancies; however, their role in patients receiving avelumab maintenance for advanc |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | pneumonitis |
Clinical Primary efficacy | ORR 49.3% |
Clinical ORR | 49.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02366143 |
Clinical Data Tier / Score | A · 58 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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