검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-14 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Bicalutamide |
Overview Company | OHSU Knight Cancer Institute |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | target pharmacological interactions of the NSARAs studied (n = 4) including potent inhibition of γ-aminobutyric acid, GABA receptor |
MoA Biomarker | biomarker-based strategies to enable precise AR-targeted therapies in breast cancer |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity |
Clinical Primary efficacy | ORR 19% |
Clinical ORR | 19% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01809691 |
Clinical Data Tier / Score | A · 16 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Bicalutamide |
Overview Company | OHSU Knight Cancer Institute |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | FRα |
Overview Indication | Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | target pharmacological interactions of the NSARAs studied (n = 4) including potent inhibition of γ-aminobutyric acid, GABA receptor |
MoA Biomarker | biomarker-based strategies to enable precise AR-targeted therapies in breast cancer |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity |
Clinical Primary efficacy | ORR 19% |
Clinical ORR | 19% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01809691 |
Clinical Data Tier / Score | A · 16 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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