검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | VELCADE (Bortezomib, Bortezomib (VELCADE)) Intergroupe Francophone du Myelome·Non Hodgkin's Follicular Lymphoma ORR 14.3%·t½ 5 h |
|---|---|
Overview Program | Bortezomib (VELCADE) |
Overview Company | Intergroupe Francophone du Myelome |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Non Hodgkin's Follicular Lymphoma |
Overview Indication | Multiple Myeloma, Newly Diagnosed |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targets B-cell maturation antigen |
MoA Biomarker | Biomarker for Bortezomib Treatment Response in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients |
PK/PD Half-life | 5 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | Pd |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia did not progress |
Clinical Primary efficacy | ORR 14.3% |
Clinical ORR | 14.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00560352 |
Clinical Data Tier / Score | A · 46 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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| 항목 | VELCADE (Bortezomib, Bortezomib (VELCADE)) Intergroupe Francophone du Myelome·Non Hodgkin's Follicular Lymphoma ORR 14.3%·t½ 5 h |
|---|---|
Overview Program | Bortezomib (VELCADE) |
Overview Company | Intergroupe Francophone du Myelome |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Non Hodgkin's Follicular Lymphoma |
Overview Indication | Multiple Myeloma, Newly Diagnosed |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targets B-cell maturation antigen |
MoA Biomarker | Biomarker for Bortezomib Treatment Response in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients |
PK/PD Half-life | 5 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | Pd |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia did not progress |
Clinical Primary efficacy | ORR 14.3% |
Clinical ORR | 14.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00560352 |
Clinical Data Tier / Score | A · 46 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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