검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | ibrutinib and zanubrutinib (BTK inhibitors, BTK inhibitors (ibrutinib and zanubrutinib)) Anne Louise Tølbøll Sørensen·Waldenstrom Macroglobulinaemia ORR 77.8% |
|---|---|
Overview Program | BTK inhibitors (ibrutinib and zanubrutinib) |
Overview Company | Anne Louise Tølbøll Sørensen |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Waldenstrom Macroglobulinaemia |
Overview Indication | Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target MCs beyond sgAHs and anti-IgE, including Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, anti-KIT monoclonal antibodies, MRGPRX2 antagonists and blockade of the interleukin-4 receptor |
MoA Biomarker | biomarkers |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | pd |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia: A systematic review and meta-analysis with subgroup analyses of FcRn and SYK i |
Clinical Primary efficacy | ORR 77.8% |
Clinical ORR | 77.8% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03053440 |
Clinical Data Tier / Score | A · 74 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | ibrutinib and zanubrutinib (BTK inhibitors, BTK inhibitors (ibrutinib and zanubrutinib)) Anne Louise Tølbøll Sørensen·Waldenstrom Macroglobulinaemia ORR 77.8% |
|---|---|
Overview Program | BTK inhibitors (ibrutinib and zanubrutinib) |
Overview Company | Anne Louise Tølbøll Sørensen |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Waldenstrom Macroglobulinaemia |
Overview Indication | Waldenstrom Macroglobulinaemia; Multiple Myeloma |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | target MCs beyond sgAHs and anti-IgE, including Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, anti-KIT monoclonal antibodies, MRGPRX2 antagonists and blockade of the interleukin-4 receptor |
MoA Biomarker | biomarkers |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | pd |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia: A systematic review and meta-analysis with subgroup analyses of FcRn and SYK i |
Clinical Primary efficacy | ORR 77.8% |
Clinical ORR | 77.8% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03053440 |
Clinical Data Tier / Score | A · 74 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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