검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | CD19-CAR(Mem) T-cells |
Overview Company | St. Jude Children's Research Hospital |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | CD19 |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia, in Relapse; Acute Lymphoblastic Leukemia, Refractory |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Genetics of Response to Canagliflozin (GRC) Study: Rationale, Design, and Pharmacodynamic Responses.. Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are a class of antidiabetics with benefits including HbA1c-lowering, weight loss, cardiovascular and renal protection in addition to adverse effects including genitourinary tract infections, ketoacidosis, and bone loss. Here, we describe the ration… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 67% |
Clinical ORR | 67% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03704298 |
Clinical Data Tier / Score | A · 32 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | CD19-CAR(Mem) T-cells |
Overview Company | St. Jude Children's Research Hospital |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | CD19 |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia, in Relapse; Acute Lymphoblastic Leukemia, Refractory |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Genetics of Response to Canagliflozin (GRC) Study: Rationale, Design, and Pharmacodynamic Responses.. Sodium glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are a class of antidiabetics with benefits including HbA1c-lowering, weight loss, cardiovascular and renal protection in addition to adverse effects including genitourinary tract infections, ketoacidosis, and bone loss. Here, we describe the ration… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 67% |
Clinical ORR | 67% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03704298 |
Clinical Data Tier / Score | A · 32 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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