검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | Cell therapy with bispecific antibodies (Cell therapy with bispecific antibodies) Janssen Research & Development, LL…·Gynecological Solid Tumors 2 trials |
|---|---|
Overview Program | Cell therapy with bispecific antibodies |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Gynecological Solid Tumors |
Overview Indication | Gynecological Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Development of the Weight-Tiered Q3W Regimen of Amivantamab in Combination With Carboplatin-Pemetrexed in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer.. Amivantamab, a bispecific antibody targeting epidermal growth factor and mesenchymal-epithelial transition receptors, was initially approved under accelerated approval as a monotherapy for second-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) wit… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Data Tier / Score | A · 0 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Cell therapy with bispecific antibodies (Cell therapy with bispecific antibodies) Janssen Research & Development, LL…·Gynecological Solid Tumors 2 trials |
|---|---|
Overview Program | Cell therapy with bispecific antibodies |
Overview Company | Janssen Research & Development, LLC |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Gynecological Solid Tumors |
Overview Indication | Gynecological Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Development of the Weight-Tiered Q3W Regimen of Amivantamab in Combination With Carboplatin-Pemetrexed in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer.. Amivantamab, a bispecific antibody targeting epidermal growth factor and mesenchymal-epithelial transition receptors, was initially approved under accelerated approval as a monotherapy for second-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) wit… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Data Tier / Score | A · 0 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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