검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin (Chemotherapy, Chemotherapy (Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin)) Hoffmann-La Roche·Metastatic Breast Cancer ORR 75.5% |
|---|---|
Overview Program | Chemotherapy (Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin) |
Overview Company | Hoffmann-La Roche |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Biomarker | biomarker-embedded clinical trials, molecular subtype-stratified patient selection, and rigorous evaluation o |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | biodistribution |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (33%), and lymphopenia (33%) |
Clinical Primary efficacy | ORR 75.5% |
Clinical ORR | 75.5% |
Clinical PFS | 8.2 |
Clinical OS | 33.7 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03581786 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin (Chemotherapy, Chemotherapy (Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin)) Hoffmann-La Roche·Metastatic Breast Cancer ORR 75.5% |
|---|---|
Overview Program | Chemotherapy (Gemcitabine + Carboplatin or Eribulin) |
Overview Company | Hoffmann-La Roche |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Biomarker | biomarker-embedded clinical trials, molecular subtype-stratified patient selection, and rigorous evaluation o |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | biodistribution |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (33%), and lymphopenia (33%) |
Clinical Primary efficacy | ORR 75.5% |
Clinical ORR | 75.5% |
Clinical PFS | 8.2 |
Clinical OS | 33.7 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03581786 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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