검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Cyclophosphamide (CY, Cyclophosphamide, Cyclophosphamide (CY) (Plan 1)) Swedish Orphan Biovitrum·Fanconi Anemia 0%·t½ 3.3 h |
|---|---|
Overview Program | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) |
Overview Company | Swedish Orphan Biovitrum |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Fanconi Anemia |
Overview Indication | Fanconi Anemia; Severe Aplastic Anemia |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting viral protein‑host signaling |
MoA Biomarker | biomarkers (SOD, CAT, GPx, and GSH), cardiac markers (LDH, CK, CK-MB, AST, cTnI), and proinflammatory cytokin |
PK/PD Half-life | 3.3 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Rabbit |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity with hepatic failure, hepatic encephalopathy, ascites, hepatomegaly, blood b |
Clinical Primary efficacy | 0% |
Clinical ORR | 0% |
Clinical PFS | 0 |
Clinical OS | 0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04714372 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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| 항목 | Cyclophosphamide (CY, Cyclophosphamide, Cyclophosphamide (CY) (Plan 1)) Swedish Orphan Biovitrum·Fanconi Anemia 0%·t½ 3.3 h |
|---|---|
Overview Program | Cyclophosphamide (CY) (Plan 1) |
Overview Company | Swedish Orphan Biovitrum |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Fanconi Anemia |
Overview Indication | Fanconi Anemia; Severe Aplastic Anemia |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | Targeting viral protein‑host signaling |
MoA Biomarker | biomarkers (SOD, CAT, GPx, and GSH), cardiac markers (LDH, CK, CK-MB, AST, cTnI), and proinflammatory cytokin |
PK/PD Half-life | 3.3 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Rabbit |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity with hepatic failure, hepatic encephalopathy, ascites, hepatomegaly, blood b |
Clinical Primary efficacy | 0% |
Clinical ORR | 0% |
Clinical PFS | 0 |
Clinical OS | 0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04714372 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 6일 (8일 전) |
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