검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Dato-DXd (Datopotamab Deruxtecan, Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)) AstraZeneca·Carcinoma, Non-Small-Cell Lung ORR 79%·t½ 4.8 h |
|---|---|
Overview Program | Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Carcinoma, Non-Small-Cell Lung |
Overview Indication | Advanced Solid Malignancies |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Half-life | 4.8 h |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | Pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease (ILD), ocular toxicity, and peripheral neuropathy, are emphasized along |
Clinical Primary efficacy | ORR 79% |
Clinical ORR | 74% |
Clinical PFS | 4.4 |
Clinical OS | 12.9 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04656652 |
Clinical Data Tier / Score | A · 78 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | Dato-DXd (Datopotamab Deruxtecan, Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)) AstraZeneca·Carcinoma, Non-Small-Cell Lung ORR 79%·t½ 4.8 h |
|---|---|
Overview Program | Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) |
Overview Company | AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Carcinoma, Non-Small-Cell Lung |
Overview Indication | Advanced Solid Malignancies |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Half-life | 4.8 h |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | Pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease (ILD), ocular toxicity, and peripheral neuropathy, are emphasized along |
Clinical Primary efficacy | ORR 79% |
Clinical ORR | 74% |
Clinical PFS | 4.4 |
Clinical OS | 12.9 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04656652 |
Clinical Data Tier / Score | A · 78 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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