검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-14 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | doxorubicin hydrochloride (doxorubicin hydrochloride) Prescient Therapeutics, Ltd.·Lymphoma ORR 95%·t½ 78.4 days |
|---|---|
Overview Program | doxorubicin hydrochloride |
Overview Company | Prescient Therapeutics, Ltd. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma |
Overview Indication | Male Breast Cancer; Stage II Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | target multiple pathway |
MoA Biomarker | HER2-positive breast cancer models, including cell lines (CD44 high |
PK/PD Half-life | 78.4 days |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Rabbit, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (0 |
Clinical Primary efficacy | ORR 95% |
Clinical ORR | 95.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03677141 |
Clinical Data Tier / Score | A · 49 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 4일 (9일 전) |
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| 항목 | doxorubicin hydrochloride (doxorubicin hydrochloride) Prescient Therapeutics, Ltd.·Lymphoma ORR 95%·t½ 78.4 days |
|---|---|
Overview Program | doxorubicin hydrochloride |
Overview Company | Prescient Therapeutics, Ltd. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma |
Overview Indication | Male Breast Cancer; Stage II Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | target multiple pathway |
MoA Biomarker | HER2-positive breast cancer models, including cell lines (CD44 high |
PK/PD Half-life | 78.4 days |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Rabbit, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia (0 |
Clinical Primary efficacy | ORR 95% |
Clinical ORR | 95.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03677141 |
Clinical Data Tier / Score | A · 49 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 4일 (9일 전) |
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