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프로그램 비교

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항목
ADCstalePhase 2
Futibatinib (Futibatinib)
Taiho Oncology, Inc.·Lymphoma, Non-Hodgkin
ORR 47.1%·t½ 2.3 h
Overview
Program
Futibatinib
Overview
Company
Taiho Oncology, Inc.
Overview
Modality
ADC
Overview
Target
Lymphoma, Non-Hodgkin
Overview
Indication
Advanced Solid Tumor
Overview
Phase
PHASE_2
Overview
Status
RECRUITING
PK/PD
Half-life
2.3 h
Toxicology
Major finding
Preclinical and clinical evaluation of futibatinib in combination with binimetinib in patients with advanced cancer.. KRAS-mutant NSCLC resistance to MEK inhibitors (MEKi) is related to compensatory upregulation of fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling. Futibatinib is a potent, covalent FGFR1-4 inhibitor approved for locally advanced/metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 fusions. W…
Clinical
Primary efficacy
ORR 47.1%
Clinical
ORR
47.1%
Clinical
Result source
ClinicalTrials.gov NCT04601857
Clinical
Data Tier / Score
A · 43
Clinical
Program phase
PHASE_2
Clinical
Clinical sync
2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)