검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
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| 항목 | Gemcitabine/Cisplatin I (Gemcitabine/Cisplatin I) Clovis Oncology, Inc.·Muscle Invasive Bladder Urothelial… ORR 45.2% |
|---|---|
Overview Program | Gemcitabine/Cisplatin I |
Overview Company | Clovis Oncology, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci |
Overview Indication | Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Targeting Antibody-Drug Conjugate Induces Tumor Cell Apoptosis through the cGAS-STING Pathway |
MoA Biomarker | biomarker-informed trials, rather than to identify a single preferred ICI strategy |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia, leukopenia, and neutropenia |
Clinical Primary efficacy | ORR 45.2% |
Clinical ORR | 45.2% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00078949 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Gemcitabine/Cisplatin I (Gemcitabine/Cisplatin I) Clovis Oncology, Inc.·Muscle Invasive Bladder Urothelial… ORR 45.2% |
|---|---|
Overview Program | Gemcitabine/Cisplatin I |
Overview Company | Clovis Oncology, Inc. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Muscle Invasive Bladder Urothelial Carci |
Overview Indication | Muscle Invasive Bladder Urothelial Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Targeting Antibody-Drug Conjugate Induces Tumor Cell Apoptosis through the cGAS-STING Pathway |
MoA Biomarker | biomarker-informed trials, rather than to identify a single preferred ICI strategy |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia, leukopenia, and neutropenia |
Clinical Primary efficacy | ORR 45.2% |
Clinical ORR | 45.2% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00078949 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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