검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | Hydroxychloroquine (Hydroxychloroquine) Shanghai Juncell Therapeutics·Advanced Breast Cancer ORR 75%·t½ 40 h |
|---|---|
Overview Program | Hydroxychloroquine |
Overview Company | Shanghai Juncell Therapeutics |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Breast Cancer |
Overview Indication | Psoriasis; Atopic Dermatitis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeting mitochondrial pathway |
MoA Biomarker | biomarkers capable of identifying subclinical damage remain incompletely defined |
PK/PD Half-life | 40 h |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | Hepatotoxicity was reported in patients with porphyria cutanea tarda ( 5 |
Clinical Primary efficacy | ORR 75% |
Clinical ORR | 75% |
Clinical PFS | 424 |
Clinical OS | 788 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01006369 |
Clinical Data Tier / Score | A · 74 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | Hydroxychloroquine (Hydroxychloroquine) Shanghai Juncell Therapeutics·Advanced Breast Cancer ORR 75%·t½ 40 h |
|---|---|
Overview Program | Hydroxychloroquine |
Overview Company | Shanghai Juncell Therapeutics |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Breast Cancer |
Overview Indication | Psoriasis; Atopic Dermatitis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeting mitochondrial pathway |
MoA Biomarker | biomarkers capable of identifying subclinical damage remain incompletely defined |
PK/PD Half-life | 40 h |
PK/PD Species | Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | Hepatotoxicity was reported in patients with porphyria cutanea tarda ( 5 |
Clinical Primary efficacy | ORR 75% |
Clinical ORR | 75% |
Clinical PFS | 424 |
Clinical OS | 788 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01006369 |
Clinical Data Tier / Score | A · 74 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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