검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Imatinib (Imatinib) Sunnybrook Health Sciences Centre·ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphom… ORR 54.5%·t½ 14.8 h |
|---|---|
Overview Program | Imatinib |
Overview Company | Sunnybrook Health Sciences Centre |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma |
Overview Indication | COVID-19 |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | targeting BCR-ABL and Wnt/β-catenin pathway |
MoA Biomarker | biomarker 4β-hydroxycholesterol (4-β-OHC) has been proposed to reflect CYP3A4 activity, enabling |
PK/PD Half-life | 14.8 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Dog, Mouse, Rat, Hamster |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, Monkey, Dog |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, including fatalities may occur |
Clinical Primary efficacy | ORR 54.5% |
Clinical ORR | 54.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03112603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 39 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | Imatinib (Imatinib) Sunnybrook Health Sciences Centre·ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphom… ORR 54.5%·t½ 14.8 h |
|---|---|
Overview Program | Imatinib |
Overview Company | Sunnybrook Health Sciences Centre |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma |
Overview Indication | COVID-19 |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | targeting BCR-ABL and Wnt/β-catenin pathway |
MoA Biomarker | biomarker 4β-hydroxycholesterol (4-β-OHC) has been proposed to reflect CYP3A4 activity, enabling |
PK/PD Half-life | 14.8 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Dog, Mouse, Rat, Hamster |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, Monkey, Dog |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, including fatalities may occur |
Clinical Primary efficacy | ORR 54.5% |
Clinical ORR | 54.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03112603 |
Clinical Data Tier / Score | A · 39 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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