검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Interleukin-2 (IL-2) |
Overview Company | Intima Bioscience, Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Renal Carcinoma |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia; Chronic Myelogenous Leukemia |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling |
MoA Biomarker | PD-L1 therapy, reduced CD8 + T-cell infiltration, and attenuated MHC-I expression |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease: a cross-sectional exploratory study |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 59% |
Clinical ORR | 59% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03729245 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Interleukin-2 (IL-2) |
Overview Company | Intima Bioscience, Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Renal Carcinoma |
Overview Indication | Acute Lymphoblastic Leukemia; Chronic Myelogenous Leukemia |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeted therapeutic approach to treating OA by blocking the iNOS-TXNIP-NLRP3 signaling |
MoA Biomarker | PD-L1 therapy, reduced CD8 + T-cell infiltration, and attenuated MHC-I expression |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease: a cross-sectional exploratory study |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 59% |
Clinical ORR | 59% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03729245 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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