검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | KEYTRUDA® (pembrolizumab) |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Solid Tumor, Adult |
Overview Indication | Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Half-life | 3 h |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Macaque, Mouse, Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | Hepatotoxicity and Immune-Mediated Hepatitis KEYTRUDA QLEX can cause immune-mediated hepati |
Clinical Primary efficacy | ORR 45.1% |
Clinical ORR | 45.1% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02563002 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | KEYTRUDA® (pembrolizumab) |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Solid Tumor, Adult |
Overview Indication | Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Half-life | 3 h |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Macaque, Mouse, Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat |
Toxicology Major finding | Hepatotoxicity and Immune-Mediated Hepatitis KEYTRUDA QLEX can cause immune-mediated hepati |
Clinical Primary efficacy | ORR 45.1% |
Clinical ORR | 45.1% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02563002 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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