검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | Lenvatinib Oral Product (Lenvatinib Oral Product) Merck Sharp & Dohme LLC·Merkel Cell Carcinoma ORR 64.8% |
|---|---|
Overview Program | Lenvatinib Oral Product |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Merkel Cell Carcinoma |
Overview Indication | Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Pembrolizumab plus lenvatinib in recurrent gynaecological clear cell carcinoma (LARA): a multicentre, single-arm, phase 2 trial.. Combined targeting of angiogenic and immune pathways is an emerging strategy in clear cell carcinomas arising from the gynaecological tract (CCGCs), given the unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer. We aimed to evaluate the prelim… |
Clinical Primary efficacy | ORR 64.8% |
Clinical ORR | 64.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01321554 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | Lenvatinib Oral Product (Lenvatinib Oral Product) Merck Sharp & Dohme LLC·Merkel Cell Carcinoma ORR 64.8% |
|---|---|
Overview Program | Lenvatinib Oral Product |
Overview Company | Merck Sharp & Dohme LLC |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Merkel Cell Carcinoma |
Overview Indication | Biliary Tract Neoplasms; Immunotherapy |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Pembrolizumab plus lenvatinib in recurrent gynaecological clear cell carcinoma (LARA): a multicentre, single-arm, phase 2 trial.. Combined targeting of angiogenic and immune pathways is an emerging strategy in clear cell carcinomas arising from the gynaecological tract (CCGCs), given the unique molecular and microenvironmental features of this gynaecological cancer. We aimed to evaluate the prelim… |
Clinical Primary efficacy | ORR 64.8% |
Clinical ORR | 64.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01321554 |
Clinical Data Tier / Score | A · 52 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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