검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Nivolumab/rHuPH20 |
Overview Company | Bristol Myers Squibb |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Melanoma |
Overview Indication | Melanoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Pharmacokinetics and safety of subcutaneous nivolumab: results from the phase I/II CheckMate 8KX study.. CheckMate 8KX was a phase I/II study investigating the pharmacokinetics and safety of subcutaneous (SC) nivolumab±recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20). Patients with advanced solid tumors who were immune-checkpoint inhibitor-naïve were included. In parts A and B, patients re… |
Clinical ORR | 0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02754141 |
Clinical Data Tier / Score | A · 0 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Nivolumab/rHuPH20 |
Overview Company | Bristol Myers Squibb |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Melanoma |
Overview Indication | Melanoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | DISCONTINUED |
Toxicology Major finding | Pharmacokinetics and safety of subcutaneous nivolumab: results from the phase I/II CheckMate 8KX study.. CheckMate 8KX was a phase I/II study investigating the pharmacokinetics and safety of subcutaneous (SC) nivolumab±recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20). Patients with advanced solid tumors who were immune-checkpoint inhibitor-naïve were included. In parts A and B, patients re… |
Clinical ORR | 0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02754141 |
Clinical Data Tier / Score | A · 0 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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