검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-14 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Obinutuzumab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | B-cell Lymphoma |
Overview Indication | Breast Adenocarcinoma; Metastatic Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targets type I interferon signaling |
MoA Biomarker | biomarker to guide treatment duration in two prospective trials of venetoclax- and sonrotoclax-based triplets |
PK/PD Species | Cynomolgus monkey, Macaque, Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, NHP, Monkey |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Macaque, Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | NHP |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity adverse reactions between all arms (4% of patients in the GAZYVA treated arm |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02611323 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 4일 (9일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Obinutuzumab |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | B-cell Lymphoma |
Overview Indication | Breast Adenocarcinoma; Metastatic Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targets type I interferon signaling |
MoA Biomarker | biomarker to guide treatment duration in two prospective trials of venetoclax- and sonrotoclax-based triplets |
PK/PD Species | Cynomolgus monkey, Macaque, Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, NHP, Monkey |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Macaque, Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | NHP |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity adverse reactions between all arms (4% of patients in the GAZYVA treated arm |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100.0% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02611323 |
Clinical Data Tier / Score | A · 69 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 4일 (9일 전) |
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