검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | IDOV-SAFETM (Oncolytic Virus injection, Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)) Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.·Neoplasms ORR 28% |
|---|---|
Overview Program | Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM) |
Overview Company | Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Neoplasms |
Overview Indication | Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted CEA tumor antigen |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Species | Mouse, combined with the intrat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, combined with the intrat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis), while a second patient had unrecognized airway involvement at baseline, which |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 28% |
Clinical ORR | 28% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00289016 |
Clinical Data Tier / Score | A · 40 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (2일 전) |
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| 항목 | IDOV-SAFETM (Oncolytic Virus injection, Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)) Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.·Neoplasms ORR 28% |
|---|---|
Overview Program | Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM) |
Overview Company | Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Neoplasms |
Overview Indication | Neoplasms |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted CEA tumor antigen |
MoA Biomarker | PD-L1 expression |
PK/PD Species | Mouse, combined with the intrat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse, combined with the intrat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | pneumonitis), while a second patient had unrecognized airway involvement at baseline, which |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 28% |
Clinical ORR | 28% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00289016 |
Clinical Data Tier / Score | A · 40 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (2일 전) |
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