검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation (paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation) Alliance for Clinical Trials in On…·HER2 ORR 35% |
|---|---|
Overview Program | paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation |
Overview Company | Alliance for Clinical Trials in Oncology |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | HER2 |
Overview Indication | Melanoma (Skin) |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Targeting the vitamin D receptor |
MoA Biomarker | biomarker analysis |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease (ILD), treatment-related ILD exacerbations were 17% (95%CI=6-28%, I 2 = |
Clinical Primary efficacy | ORR 35% |
Clinical ORR | 35% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00856492 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation (paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation) Alliance for Clinical Trials in On…·HER2 ORR 35% |
|---|---|
Overview Program | paclitaxel albumin-stabilized nanoparticle formulation |
Overview Company | Alliance for Clinical Trials in Oncology |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | HER2 |
Overview Indication | Melanoma (Skin) |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | Targeting the vitamin D receptor |
MoA Biomarker | biomarker analysis |
PK/PD Species | Rat, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Rat, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | interstitial lung disease (ILD), treatment-related ILD exacerbations were 17% (95%CI=6-28%, I 2 = |
Clinical Primary efficacy | ORR 35% |
Clinical ORR | 35% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00856492 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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