검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody (PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody) Repertoire Immune Medicines·PD-1 ORR 59%·t½ 132 days |
|---|---|
Overview Program | PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody |
Overview Company | Repertoire Immune Medicines |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | PD-1 |
Overview Indication | Advanced Malignant Solid Tumor |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Half-life | 132 days |
Toxicology Major finding | Phase II (Alliance A091802) Randomized Trial of Avelumab Plus Cetuximab Versus Avelumab Alone in Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.. Continued improvement in outcomes is needed for advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). Alliance A091802 is a randomized phase II trial of avelumab (800 mg IV once every 2 weeks) plus cetuximab (500 mg/m 2 IV once every 2 weeks) versus avelumab al… |
Clinical Primary efficacy | ORR 59% |
Clinical ORR | 59% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03729245 |
Clinical Data Tier / Score | A · 53 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody (PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody) Repertoire Immune Medicines·PD-1 ORR 59%·t½ 132 days |
|---|---|
Overview Program | PD-1 / PD-L1 monoclonal antibody |
Overview Company | Repertoire Immune Medicines |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | PD-1 |
Overview Indication | Advanced Malignant Solid Tumor |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
PK/PD Half-life | 132 days |
Toxicology Major finding | Phase II (Alliance A091802) Randomized Trial of Avelumab Plus Cetuximab Versus Avelumab Alone in Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma.. Continued improvement in outcomes is needed for advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). Alliance A091802 is a randomized phase II trial of avelumab (800 mg IV once every 2 weeks) plus cetuximab (500 mg/m 2 IV once every 2 weeks) versus avelumab al… |
Clinical Primary efficacy | ORR 59% |
Clinical ORR | 59% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03729245 |
Clinical Data Tier / Score | A · 53 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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