검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | pembrolizumab (Keytruda, Pembrolizumab (+) Berahyaluronidase alfa) Merck·Metastatic Non-small Cell Lung Can… ORR 65.1%·t½ 3 h |
|---|---|
Overview Program | Pembrolizumab (+) Berahyaluronidase alfa |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev |
MoA Biomarker | biomarker-driven immunotherapy |
PK/PD Half-life | 3 h |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, are lacking |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.1% |
Clinical ORR | 65.1% |
Clinical PFS | 45.2 |
Clinical OS | 18.8 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04924101 |
Clinical Data Tier / Score | A · 59 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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| 항목 | pembrolizumab (Keytruda, Pembrolizumab (+) Berahyaluronidase alfa) Merck·Metastatic Non-small Cell Lung Can… ORR 65.1%·t½ 3 h |
|---|---|
Overview Program | Pembrolizumab (+) Berahyaluronidase alfa |
Overview Company | Merck |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Advanced or Metastatic Solid Tumors |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | checkpoint inhibitor-induced dry mouth and salivary gland dysfunction in oncology patients: a systematic rev |
MoA Biomarker | biomarker-driven immunotherapy |
PK/PD Half-life | 3 h |
PK/PD Species | Mouse, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, are lacking |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.1% |
Clinical ORR | 65.1% |
Clinical PFS | 45.2 |
Clinical OS | 18.8 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04924101 |
Clinical Data Tier / Score | A · 59 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (1일 전) |
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