검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | Pexa Vec (Pexastimogene Devacirepvec, Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)) SillaJen, Inc.·Hepatocellular Carcinoma (HCC) ORR 33.3% |
|---|---|
Overview Program | Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec) |
Overview Company | SillaJen, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Hepatocellular Carcinoma (HCC) |
Overview Indication | Renal Cell Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Phase I/II study of PexaVec in combination with immune checkpoint inhibition in refractory metastatic colorectal cancer.. Oncolytic immunotherapy represents a unique therapeutic platform for the treatment of cancer. Here, we evaluated the safety and efficacy of the combination of pexastimogene devacirepvec (PexaVec) plus durvalumab (anti-programmed death ligand 1) with and without tremelimumab (an… |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03071094 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | Pexa Vec (Pexastimogene Devacirepvec, Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)) SillaJen, Inc.·Hepatocellular Carcinoma (HCC) ORR 33.3% |
|---|---|
Overview Program | Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec) |
Overview Company | SillaJen, Inc. |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Hepatocellular Carcinoma (HCC) |
Overview Indication | Renal Cell Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
Toxicology Major finding | Phase I/II study of PexaVec in combination with immune checkpoint inhibition in refractory metastatic colorectal cancer.. Oncolytic immunotherapy represents a unique therapeutic platform for the treatment of cancer. Here, we evaluated the safety and efficacy of the combination of pexastimogene devacirepvec (PexaVec) plus durvalumab (anti-programmed death ligand 1) with and without tremelimumab (an… |
Clinical Primary efficacy | ORR 33.3% |
Clinical ORR | 33.3% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03071094 |
Clinical Data Tier / Score | A · 43 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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