검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | Platinum Based Chemotherapy (Platinum Based Chemotherapy) Hoffmann-La Roche·Ovarian Cancer ORR 66%·t½ 12.73 h |
|---|---|
Overview Program | Platinum Based Chemotherapy |
Overview Company | Hoffmann-La Roche |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Ovarian Cancer |
Overview Indication | Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Biomarker | biomarker-embedded clinical trials, molecular subtype-stratified patient selection, and rigorous evaluation o |
PK/PD Half-life | 12.73 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity or nephrotoxicity, though elevated lipase suggested potential pancreatic inv |
Clinical Primary efficacy | ORR 66% |
Clinical ORR | 66% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03663166 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | Platinum Based Chemotherapy (Platinum Based Chemotherapy) Hoffmann-La Roche·Ovarian Cancer ORR 66%·t½ 12.73 h |
|---|---|
Overview Program | Platinum Based Chemotherapy |
Overview Company | Hoffmann-La Roche |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Ovarian Cancer |
Overview Indication | Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Biomarker | biomarker-embedded clinical trials, molecular subtype-stratified patient selection, and rigorous evaluation o |
PK/PD Half-life | 12.73 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity or nephrotoxicity, though elevated lipase suggested potential pancreatic inv |
Clinical Primary efficacy | ORR 66% |
Clinical ORR | 66% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03663166 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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