검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
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| 항목 | Pola-R- GemOx (Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin, Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin (Pola-R- GemOx)) Roche / Genentech·Diffuse Large B-Cell Lymphoma ORR 69.7% |
|---|---|
Overview Program | Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin (Pola-R- GemOx) |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Indication | Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Mosunetuzumab Plus Polatuzumab Vedotin in Transplant-Ineligible Refractory/Relapsed Large B-Cell Lymphoma: Primary Results of the Phase III SUNMO Trial.. Prognosis for patients with refractory/relapsed large B-cell lymphoma (LBCL) considered ineligible for curative-intent therapy is poor. The combination of mosunetuzumab, a T-cell-engaging bispecific antibody, and polatuzumab vedotin, an antibody-… |
Toxicology CRS | 5% |
Clinical Primary efficacy | ORR 69.7% |
Clinical ORR | 69.7% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05171647 |
Clinical Data Tier / Score | A · 42 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | Pola-R- GemOx (Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin, Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin (Pola-R- GemOx)) Roche / Genentech·Diffuse Large B-Cell Lymphoma ORR 69.7% |
|---|---|
Overview Program | Polatuzumab Vedotin combined with Rituximab, Gemcitabine, and Oxaliplatin (Pola-R- GemOx) |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Indication | Diffuse Large B-Cell Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Mosunetuzumab Plus Polatuzumab Vedotin in Transplant-Ineligible Refractory/Relapsed Large B-Cell Lymphoma: Primary Results of the Phase III SUNMO Trial.. Prognosis for patients with refractory/relapsed large B-cell lymphoma (LBCL) considered ineligible for curative-intent therapy is poor. The combination of mosunetuzumab, a T-cell-engaging bispecific antibody, and polatuzumab vedotin, an antibody-… |
Toxicology CRS | 5% |
Clinical Primary efficacy | ORR 69.7% |
Clinical ORR | 69.7% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT05171647 |
Clinical Data Tier / Score | A · 42 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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