검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Poly ICLC |
Overview Company | BioNTech US Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Diffuse Hemispheric Glioma, H3 G34-Mutan |
Overview Indication | Hepatocellular Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | targeting shared non-mutated antigens and a shared mutated BRAF neoantigen |
MoA Biomarker | PD-1 expression increases on CD4+ T-cells, while CD38 and CD39 expression |
PK/PD Species | Mouse, Human, CDX-301, poly-ICLC, and nivolumab, demonstrat |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacodynamic |
Toxicology Species | Mouse, Human, CDX-301, poly-ICLC, and nivolumab, demonstrat |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia ( n = 1), and Grade 3 events attributed to underlying disease ( n = 4) |
Clinical Primary efficacy | ORR 74% |
Clinical ORR | 74% |
Clinical PFS | 70 |
Clinical OS | 100 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01188096 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Poly ICLC |
Overview Company | BioNTech US Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Diffuse Hemispheric Glioma, H3 G34-Mutan |
Overview Indication | Hepatocellular Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
MoA Mechanism | targeting shared non-mutated antigens and a shared mutated BRAF neoantigen |
MoA Biomarker | PD-1 expression increases on CD4+ T-cells, while CD38 and CD39 expression |
PK/PD Species | Mouse, Human, CDX-301, poly-ICLC, and nivolumab, demonstrat |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse |
PK/PD Experiment | pharmacodynamic |
Toxicology Species | Mouse, Human, CDX-301, poly-ICLC, and nivolumab, demonstrat |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia ( n = 1), and Grade 3 events attributed to underlying disease ( n = 4) |
Clinical Primary efficacy | ORR 74% |
Clinical ORR | 74% |
Clinical PFS | 70 |
Clinical OS | 100 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01188096 |
Clinical Data Tier / Score | A · 48 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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