검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Rituximab and Lenalidomide (Rituximab and Lenalidomide) Roche / Genentech·Lymphoma of the Mucosa Associated … ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Rituximab and Lenalidomide |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma of the Mucosa Associated Lympho |
Overview Indication | Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Follicular Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting red blood cell surface antigen |
MoA Biomarker | CD20-positive |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia were the most common severe toxicities (grade ≥3 in 25% and 4%, respecti |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02213913 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Rituximab and Lenalidomide (Rituximab and Lenalidomide) Roche / Genentech·Lymphoma of the Mucosa Associated … ORR 100% |
|---|---|
Overview Program | Rituximab and Lenalidomide |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Lymphoma of the Mucosa Associated Lympho |
Overview Indication | Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Follicular Lymphoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting red blood cell surface antigen |
MoA Biomarker | CD20-positive |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia were the most common severe toxicities (grade ≥3 in 25% and 4%, respecti |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100% |
Clinical PFS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02213913 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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