검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Romidepsin |
Overview Company | Celgene |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL) |
Overview Indication | Breast Adenocarcinoma; Metastatic Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | , their unique pharmacology and differing physicochemical and pharmacokinetic properties landscape results in varying ADR profiles |
MoA Biomarker | biomarkers for future strategies |
PK/PD Half-life | 2.28 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, and peripheral neuropathy, which was consistent with the results at the SOC |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 50% |
Clinical ORR | 0% |
Clinical PFS | 5.3 |
Clinical OS | 8.7 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04447027 |
Clinical Data Tier / Score | A · 54 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Romidepsin |
Overview Company | Celgene |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Cutaneous T-cell Lymphoma (CTCL) |
Overview Indication | Breast Adenocarcinoma; Metastatic Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | , their unique pharmacology and differing physicochemical and pharmacokinetic properties landscape results in varying ADR profiles |
MoA Biomarker | biomarkers for future strategies |
PK/PD Half-life | 2.28 h |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, and peripheral neuropathy, which was consistent with the results at the SOC |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 50% |
Clinical ORR | 0% |
Clinical PFS | 5.3 |
Clinical OS | 8.7 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04447027 |
Clinical Data Tier / Score | A · 54 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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