검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | Selpercatinib (Selpercatinib) Fondazione per la Medicina Persona…·Non-Small Cell Lung Cancer ORR 100%·t½ 32 h |
|---|---|
Overview Program | Selpercatinib |
Overview Company | Fondazione per la Medicina Personalizzata |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Non-Small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeted TKIs, indicating acquired bypass signaling through these receptor |
MoA Biomarker | HER2/HER3 antibody, zenocutuzumab, for treatment of NRG1 fusion-positive |
PK/PD Half-life | 32 h |
PK/PD Species | Mouse, In this setting |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse, In this setting |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, requiring temporary interruption and dose reduction to 80 mg twice daily |
Toxicology CRS | grade 2 |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100% |
Clinical PFS | 100 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04320888 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | Selpercatinib (Selpercatinib) Fondazione per la Medicina Persona…·Non-Small Cell Lung Cancer ORR 100%·t½ 32 h |
|---|---|
Overview Program | Selpercatinib |
Overview Company | Fondazione per la Medicina Personalizzata |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Non-Small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer; Gastrointestinal Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targeted TKIs, indicating acquired bypass signaling through these receptor |
MoA Biomarker | HER2/HER3 antibody, zenocutuzumab, for treatment of NRG1 fusion-positive |
PK/PD Half-life | 32 h |
PK/PD Species | Mouse, In this setting |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PK |
Toxicology Species | Mouse, In this setting |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
Toxicology Major finding | hepatotoxicity, requiring temporary interruption and dose reduction to 80 mg twice daily |
Toxicology CRS | grade 2 |
Clinical Primary efficacy | ORR 100% |
Clinical ORR | 100% |
Clinical PFS | 100 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04320888 |
Clinical Data Tier / Score | A · 62 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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