검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-10 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Sotrovimab |
Overview Company | University of Oxford |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | COVID-19 |
Overview Indication | COVID-19 |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of a High-Dose, Rapid-Infusion Monoclonal Antibody: Phase I Results for Intravenous Sotrovimab 3000 mg.. The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 variants against which sotrovimab has lower in vitro neutralisation activity has led to the exploration of higher (> 500-mg intravenous) doses. This study evaluated the safety, tol… |
Clinical Data Tier / Score | A · 13 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Sotrovimab |
Overview Company | University of Oxford |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | COVID-19 |
Overview Indication | COVID-19 |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
Toxicology Major finding | Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of a High-Dose, Rapid-Infusion Monoclonal Antibody: Phase I Results for Intravenous Sotrovimab 3000 mg.. The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 variants against which sotrovimab has lower in vitro neutralisation activity has led to the exploration of higher (> 500-mg intravenous) doses. This study evaluated the safety, tol… |
Clinical Data Tier / Score | A · 13 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (55일 전 · 갱신 권장) |
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