검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
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| 항목 | TAS-120 (TAS-120) Institut National de la Santé Et d…·Advanced or Metastatic Solid Tumor ORR 47.1%·t½ 2.3 h |
|---|---|
Overview Program | TAS-120 |
Overview Company | Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Overview Indication | Soft Tissue Sarcoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
PK/PD Half-life | 2.3 h |
Toxicology Major finding | Phase 2 study of futibatinib in patients with gastric or gastroesophageal junction cancer harboring FGFR2 amplifications.. Aberrant fibroblast growth factor receptor (FGFR)-driven signaling, predominantly arising from FGFR2 amplification, plays a key role in gastric cancer pathogenesis. This open-label, phase 2 study evaluated the efficacy and safety of futibatinib, an irreversible FGFR1-4 inhibit… |
Clinical Primary efficacy | ORR 47.1% |
Clinical ORR | 47.1% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04601857 |
Clinical Data Tier / Score | A · 46 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | TAS-120 (TAS-120) Institut National de la Santé Et d…·Advanced or Metastatic Solid Tumor ORR 47.1%·t½ 2.3 h |
|---|---|
Overview Program | TAS-120 |
Overview Company | Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France |
Overview Modality | CGT |
Overview Target | Advanced or Metastatic Solid Tumor |
Overview Indication | Soft Tissue Sarcoma |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
PK/PD Half-life | 2.3 h |
Toxicology Major finding | Phase 2 study of futibatinib in patients with gastric or gastroesophageal junction cancer harboring FGFR2 amplifications.. Aberrant fibroblast growth factor receptor (FGFR)-driven signaling, predominantly arising from FGFR2 amplification, plays a key role in gastric cancer pathogenesis. This open-label, phase 2 study evaluated the efficacy and safety of futibatinib, an irreversible FGFR1-4 inhibit… |
Clinical Primary efficacy | ORR 47.1% |
Clinical ORR | 47.1% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04601857 |
Clinical Data Tier / Score | A · 46 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장) |
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