검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Tesetaxel |
Overview Company | Odonate Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Breast Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
PK/PD Half-life | 77 days |
Toxicology Major finding | Tesetaxel, a new oral taxane, in combination with capecitabine: a phase I, dose-escalation study in patients with advanced solid tumors.. This phase I study was conducted primarily to determine the maximum tolerated dose (MTD) of tesetaxel, a novel, orally active, semisynthetic microtubule inhibitor of the taxane class, administered with oral capecitabine to patients with advanced solid tumors. Du… |
Clinical Primary efficacy | ORR 37.5% |
Clinical ORR | 37.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01064713 |
Clinical Data Tier / Score | A · 19 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Tesetaxel |
Overview Company | Odonate Therapeutics, Inc. |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Breast Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | DISCONTINUED |
PK/PD Half-life | 77 days |
Toxicology Major finding | Tesetaxel, a new oral taxane, in combination with capecitabine: a phase I, dose-escalation study in patients with advanced solid tumors.. This phase I study was conducted primarily to determine the maximum tolerated dose (MTD) of tesetaxel, a novel, orally active, semisynthetic microtubule inhibitor of the taxane class, administered with oral capecitabine to patients with advanced solid tumors. Du… |
Clinical Primary efficacy | ORR 37.5% |
Clinical ORR | 37.5% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT01064713 |
Clinical Data Tier / Score | A · 19 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장) |
추천 비교
추천 비교