검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)) Daiichi Sankyo / AstraZeneca·Advanced Breast Cancer ORR 79.7% |
|---|---|
Overview Program | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) |
Overview Company | Daiichi Sankyo / AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Breast Cancer |
Overview Indication | Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial Lung Disease/Pneumonitis Severe, life-threatening, or fatal interstitial lung diseas |
Clinical Primary efficacy | ORR 79.7% |
Clinical ORR | 79.7% |
Clinical PFS | NA |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03529110 |
Clinical Data Tier / Score | A · 71 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | T-DXd, DS-8201a (Trastuzumab deruxtecan, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a)) Daiichi Sankyo / AstraZeneca·Advanced Breast Cancer ORR 79.7% |
|---|---|
Overview Program | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) |
Overview Company | Daiichi Sankyo / AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Advanced Breast Cancer |
Overview Indication | Advanced Breast Cancer; Advanced Breast Carcinoma |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial Lung Disease/Pneumonitis Severe, life-threatening, or fatal interstitial lung diseas |
Clinical Primary efficacy | ORR 79.7% |
Clinical ORR | 79.7% |
Clinical PFS | NA |
Clinical OS | NA |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03529110 |
Clinical Data Tier / Score | A · 71 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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