검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
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| 항목 | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) with pyrotinib) Daiichi Sankyo / AstraZeneca·Breast Cancer ORR 65.8% |
|---|---|
Overview Program | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) with pyrotinib |
Overview Company | Daiichi Sankyo / AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Breast Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial Lung Disease/Pneumonitis Severe, life-threatening, or fatal interstitial lung diseas |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.8% |
Clinical ORR | 65.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04494425 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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| 항목 | trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201, Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) with pyrotinib) Daiichi Sankyo / AstraZeneca·Breast Cancer ORR 65.8% |
|---|---|
Overview Program | Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) with pyrotinib |
Overview Company | Daiichi Sankyo / AstraZeneca |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Breast Cancer |
Overview Indication | Breast Cancer |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeting hormone receptor |
MoA Biomarker | TROP2 on cancer cell surface and, follow |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Rat |
Toxicology Major finding | Interstitial Lung Disease/Pneumonitis Severe, life-threatening, or fatal interstitial lung diseas |
Clinical Primary efficacy | ORR 65.8% |
Clinical ORR | 65.8% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT04494425 |
Clinical Data Tier / Score | A · 65 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 9일 (5일 전) |
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