검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | trastuzumab-MCC-DM1 |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets site-specifically human epidermal growth factor-2 receptor (HER2) cell surface antigen |
MoA Biomarker | HER2-negative) and SK-BR-3 (HER2-positive |
PK/PD Species | Cynomolgus monkey, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat, NHP, Monkey, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat, NHP, Monkey, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a |
Clinical Primary efficacy | ORR 69.7% |
Clinical ORR | 69.7% |
Clinical PFS | 17.8 |
Clinical OS | 39.2 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03523585 |
Clinical Data Tier / Score | A · 60 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | trastuzumab-MCC-DM1 |
Overview Company | Roche / Genentech |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_1 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | targets site-specifically human epidermal growth factor-2 receptor (HER2) cell surface antigen |
MoA Biomarker | HER2-negative) and SK-BR-3 (HER2-positive |
PK/PD Species | Cynomolgus monkey, Rat |
PK/PD Animal (cat.) | Rat, NHP, Monkey, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Rat |
Toxicology Animal (cat.) | Rat, NHP, Monkey, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia after adjuvant ado-trastuzumab emtansine with sequential bone marrow findings a |
Clinical Primary efficacy | ORR 69.7% |
Clinical ORR | 69.7% |
Clinical PFS | 17.8 |
Clinical OS | 39.2 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03523585 |
Clinical Data Tier / Score | A · 60 |
Clinical Program phase | PHASE_1 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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