검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개 · 임상 갱신 필요 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
표가 넓으면 좌우로 스크롤하세요. 핵심 비교 모드에서는 중요 항목만 표시됩니다.
| 항목 | trastuzumab (Herceptin, vic-, (vic-)trastuzumab duocarmazine) Byondis B.V.·Metastatic Breast Cancer ORR 27.8% |
|---|---|
Overview Program | (vic-)trastuzumab duocarmazine |
Overview Company | Byondis B.V. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | The benchmarking and application of tag-degraders in vivo to validate therapeutic targets.. Transitioning a candidate therapeutic target from bench to bedside requires significant time and financial investment, yet clinical success remains low often due to poor on-target toxicity assessment during preclinical validation. Tag-degraders provide a tool to improve target validation by enabling degrada… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 27.8% |
Clinical ORR | 27.8% |
Clinical PFS | 7.0 |
Clinical OS | 21.0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03262935 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장) |
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| 항목 | trastuzumab (Herceptin, vic-, (vic-)trastuzumab duocarmazine) Byondis B.V.·Metastatic Breast Cancer ORR 27.8% |
|---|---|
Overview Program | (vic-)trastuzumab duocarmazine |
Overview Company | Byondis B.V. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Metastatic Breast Cancer |
Overview Indication | Metastatic Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | ACTIVE |
PK/PD Species | Mouse |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pharmacokinetic |
Toxicology Species | Mouse |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse |
Toxicology Major finding | The benchmarking and application of tag-degraders in vivo to validate therapeutic targets.. Transitioning a candidate therapeutic target from bench to bedside requires significant time and financial investment, yet clinical success remains low often due to poor on-target toxicity assessment during preclinical validation. Tag-degraders provide a tool to improve target validation by enabling degrada… |
Toxicology CRS | Reported |
Clinical Primary efficacy | ORR 27.8% |
Clinical ORR | 27.8% |
Clinical PFS | 7.0 |
Clinical OS | 21.0 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03262935 |
Clinical Data Tier / Score | A · 50 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 6월 1일 (43일 전 · 갱신 권장) |
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