검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | vinorelbine tartrate (vinorelbine tartrate) Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical …·Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin… ORR 32% |
|---|---|
Overview Program | vinorelbine tartrate |
Overview Company | Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph |
Overview Indication | Estrogen Receptor-negative Breast Cancer; Estrogen Receptor-positive Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Biomarker | HER2)-positive |
PK/PD Species | Mouse, Rat, cell line. |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | Biodistribution |
Toxicology Species | Mouse, Rat, cell line. |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia was uncommon) and gastrointestinal toxicities (nausea, vomiting, abdominal pain |
Toxicology CRS | 88.9% |
Clinical Primary efficacy | ORR 32% |
Clinical ORR | 32% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02489903 |
Clinical Data Tier / Score | A · 42 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (2일 전) |
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| 항목 | vinorelbine tartrate (vinorelbine tartrate) Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical …·Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin… ORR 32% |
|---|---|
Overview Program | vinorelbine tartrate |
Overview Company | Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. |
Overview Modality | ADC |
Overview Target | Adult Lymphocyte Depletion Hodgkin Lymph |
Overview Indication | Estrogen Receptor-negative Breast Cancer; Estrogen Receptor-positive Breast Cancer |
Overview Phase | PHASE_2 |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Biomarker | HER2)-positive |
PK/PD Species | Mouse, Rat, cell line. |
PK/PD Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
PK/PD Experiment | Biodistribution |
Toxicology Species | Mouse, Rat, cell line. |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, In vitro |
Toxicology Major finding | thrombocytopenia was uncommon) and gastrointestinal toxicities (nausea, vomiting, abdominal pain |
Toxicology CRS | 88.9% |
Clinical Primary efficacy | ORR 32% |
Clinical ORR | 32% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT02489903 |
Clinical Data Tier / Score | A · 42 |
Clinical Program phase | PHASE_2 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 12일 (2일 전) |
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