검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Abatacept |
Overview Company | Novartis Pharmaceuticals |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Rheumatoid Arthritis |
Overview Indication | Rheumatoid Arthritis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | CAR-T therapy induced profound, durable responses in extremely severe patients with seropositive PIRR |
MoA Biomarker | biomarker-derived score, to capture and predict the course of active lupus nephritis (LN) in adult patients |
PK/PD Half-life | 14.3 h |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pd |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, NHP |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.35% |
Clinical ORR | 6.35% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00124982 |
Clinical Data Tier / Score | A · 41 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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| 항목 | |
|---|---|
Overview Program | Abatacept |
Overview Company | Novartis Pharmaceuticals |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Rheumatoid Arthritis |
Overview Indication | Rheumatoid Arthritis |
Overview Phase | APPROVED |
Overview Status | ACTIVE |
MoA Mechanism | CAR-T therapy induced profound, durable responses in extremely severe patients with seropositive PIRR |
MoA Biomarker | biomarker-derived score, to capture and predict the course of active lupus nephritis (LN) in adult patients |
PK/PD Half-life | 14.3 h |
PK/PD Species | Mouse, Human |
PK/PD Animal (cat.) | Human, Mouse, In vitro |
PK/PD Experiment | pd |
Toxicology Species | Cynomolgus monkey, Mouse, Rat, Hamster, Human |
Toxicology Animal (cat.) | Mouse, Rat, NHP |
Clinical Primary efficacy | ORR 6.35% |
Clinical ORR | 6.35% |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT00124982 |
Clinical Data Tier / Score | A · 41 |
Clinical Program phase | APPROVED |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 8일 (6일 전) |
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