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Abatacept

Novartis Pharmaceuticals

비교

Abatacept(Novartis Pharmaceuticals)은 Rheumatoid Arthritis 표적 치료제로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: CAR-T therapy induced profound, durable responses in extremely severe patients with seropositive PIRR. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 6.35% (ClinicalTrials.gov NCT00124982). PK: t½ 14.3 h. 차별점: novel therapies during periods before long-term safety data become available.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Rheumatoid Arthritis

Rheumatoid Arthritis

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T as a salvage treatment in polyrefractory RA

humanized NOD

novel therapies during periods before long-term safety data become available

Mechanism of Action

CAR-T therapy induced profound, durable responses in extremely severe patients with seropositive PIRR

immune-mediated inflammatory arthritides

biomarker-derived score, to capture and predict the course of active lupus nephritis (LN) in adult patients

bypasses CD28 blockade to sustain T-cell cytotoxicity and improve survival in a xenograft B-ALL model

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 72건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4
  • Status: No longer available · Unknown status · Completed
  • 주요 endpoint: Risk of reporting cancer overall specific cancers · Risk of reporting specific cancers · Incidence Rates of Overall Malignancies · Incidence Rates of Melanoma · Incidence Rates of Non-melanoma Skin Cancer
  • 등록된 결과: ORR 6.35%
  • 핵심: The purpose of this study is to summarize the safety and tolerability of abatacept during 6 months of combined treatment…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Abatacept은 어떤 치료제인가요?
Abatacept(Novartis Pharmaceuticals)은 Rheumatoid Arthritis 표적 항체로, Rheumatoid Arthritis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Abatacept의 임상 단계는?
Abatacept의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.