검색으로 10,000+ 프로그램 중 최대 5개를 골라 PK/PD · 독성 · 임상을 나란히 비교합니다. · 다음 갱신 D-13 · 마지막 7월 13일
현재 선택: 1개
프로그램 상세에서 관심 등록 후 2개 이상 모으면 여기서 한 번에 비교할 수 있습니다.
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| 항목 | durvalumab (Imfinzi, Adjuvant durvalumab) ETOP IBCSG Partners Foundation·Non Small Cell Lung Cancer ORR 45% |
|---|---|
Overview Program | Adjuvant durvalumab |
Overview Company | ETOP IBCSG Partners Foundation |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Non Small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Non Small Cell Lung Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor |
MoA Biomarker | PD-1/PD-L1 based regimens and > 10-fold high |
PK/PD Species | Clinical |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Clinical |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | pneumonitis after adjuvant durvalumab in NSCLC patients treated with concurrent chemoradiot |
Toxicology CRS | 46% |
Clinical Primary efficacy | ORR 45% |
Clinical ORR | 45% |
Clinical PFS | 37 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03141359 |
Clinical Data Tier / Score | A · 60 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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| 항목 | durvalumab (Imfinzi, Adjuvant durvalumab) ETOP IBCSG Partners Foundation·Non Small Cell Lung Cancer ORR 45% |
|---|---|
Overview Program | Adjuvant durvalumab |
Overview Company | ETOP IBCSG Partners Foundation |
Overview Modality | ANTIBODY |
Overview Target | Non Small Cell Lung Cancer |
Overview Indication | Non Small Cell Lung Cancer |
Overview Phase | PHASE_3 |
Overview Status | RECRUITING |
MoA Mechanism | targeted therapies, particularly fibroblast growth factor receptor |
MoA Biomarker | PD-1/PD-L1 based regimens and > 10-fold high |
PK/PD Species | Clinical |
PK/PD Animal (cat.) | Unknown |
PK/PD Experiment | PD |
Toxicology Species | Clinical |
Toxicology Animal (cat.) | Unknown |
Toxicology Major finding | pneumonitis after adjuvant durvalumab in NSCLC patients treated with concurrent chemoradiot |
Toxicology CRS | 46% |
Clinical Primary efficacy | ORR 45% |
Clinical ORR | 45% |
Clinical PFS | 37 |
Clinical Result source | ClinicalTrials.gov NCT03141359 |
Clinical Data Tier / Score | A · 60 |
Clinical Program phase | PHASE_3 |
Clinical Clinical sync | 2026년 7월 13일 (1일 전) |
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